Депутат мажилиса Ерлан Саиров заподозрил министерство здравоохранения в лоббировании интересов крупных фармацевтических компаний, передаёт Ulysmedia.kz
Депутат отметил, что за три года из восьми тысяч сообщений о побочных эффектах лишь один препарат был изъят из обращения, что подтверждается отчетом Высшей аудиторской палаты.
– Такое ощущение, что система здравоохранения РК превращается в орудие лоббирования крупных иностранных фармкомпаний. Это очень печально! Аудитом установлен факт несвоевременного изъятия из оборота опасных препаратов. К примеру, из тысячи полученных сигналов о жизнеугрожающих реакциях за 2022–2024 годы только в одном случае был оперативно изъят из обращения препарат Окситоцин, — сказал он.
Кроме того, мажилисмен заявил, что ведомство не ведёт контроль за ввозом незарегистрированных препаратов.
– Действующее законодательство не предусматривает процедуру государственной регистрации и разрешения на ввоз фармацевтических субстанций. В результате отсутствует контроль за качеством и безопасностью ввозимого сырья. Вопрос: чем объясняется позднее реагирование или полное игнорирование фактов об опасных препаратах? Нет ли здесь элементов коррупции? Нет ли здесь лоббирования интересов крупных компаний?, — задался вопрос депутат.
Исполняющий обязанности министра здравоохранения Ардак Амангельдиев согласился с критикой о недостаточном контроле.
— Да, это наша системная проблема. Системный отбор лекарственных препаратов зациклен на непосредственных производителях. И мы в финансовом плане зависим от них. Система предполагает заблаговременное предупреждение производителей, отбор лекарственных средств, проведение экспертизы.
Если деньги не выделяются, из трёх тысяч подлежащих отбору лекарственных препаратов выполняется только 50% от плана. Для усиления фармацевтического контроля мы прорабатываем меры.
Напомним, ранее председатель Высшей аудиторской палаты Алихан Смаилов представил депутатам итоги аудита системы лекарственного обеспечения за 2024–2025 годы. Проверка выявила серьезные проблемы — от разработки и регистрации препаратов до логистики и контроля качества.
