В Актобе отец 13-летней девочки с эпилепсией пытается добиться выдачи препарата «Осполот». Лекарство входит в список бесплатных, но получить его семья не может. Сначала родителям сообщили, что препарат не положен бесплатно, а позже выяснилось, что проблема совсем в другом, сообщает Ulysmedia.kz.
Багдат Баймурзин рассказывает, что его дочь страдает эпилепсией с раннего детства. На учёте у невролога девочка состоит с девяти месяцев. За эти годы родители перепробовали несколько препаратов, но, по словам отца, заметное улучшение наступило только после назначения «Осполота».
Девочка принимает его последние полтора года. Однако в 2026 году достать лекарство стало трудно. Отец утверждает, что из-за перебоев состояние дочери ухудшилось.
Родители предоставили видео с приступами ребёнка. На кадрах девочка бьётся в судорогах, хрипит и теряет сознание.
Когда получить препарат в поликлинике не удалось, семья направила электронное обращение. В первом ответе родителям сообщили, что «Осполот» не входит в перечень лекарств, которые государство выдаёт бесплатно. Позже выяснилось, что это не так.
– Нам не назначили никакого альтернативного лечения. Мы оказались в тяжёлой ситуации. Просим не прекращать обеспечение «Осполотом», – говорит Багдат Баймурзин.
В управлении здравоохранения Актюбинской области подтвердили, что «Осполот» действительно входит в перечень бесплатных препаратов. Он включён туда ещё в 2021 году, и никто его из списка не исключал.
Тогда почему семья не может получить лекарство? Как выяснилось, у «Осполота» нет действующей государственной регистрации в Казахстане. Именно из-за этого в 2026 году возникли трудности с его закупкой и поставкой. По словам чиновников, сейчас приобрести препарат в установленном порядке невозможно.
Получается противоречивая ситуация: государство предусматривает бесплатную выдачу лекарства, но обеспечить им пациентов не может. В областном управлении здравоохранения объяснили:
– Отсутствие государственной регистрации данного препарата не означает, что он исключён из перечня бесплатного лекарственного обеспечения на амбулаторном уровне. Для обеспечения непрерывного лечения пациентов детские неврологи пересматривают схемы терапии с учётом клинического состояния и индивидуальных медицинских показаний каждого пациента. При необходимости подбираются альтернативные противоэпилептические препараты.
По данным управления, в регионе на учёте состоят семь детей с таким заболеванием. Сейчас рассматривается возможность обеспечить их имеющимися лекарствами.
Но для семьи Баймурзиных вопрос остаётся открытым. Отец утверждает, что никакого другого лечения дочери пока не предложили. А препарат, который помогал девочке последние полтора года, по-прежнему недоступен.
