Маленькой Айкумыс из Караганды два года и десять месяцев. Диагноз СМА ей поставили год назад, с тех пор её семья находится в постоянной борьбе за жизнь девочки. Казахстанцы уже собрали на препарат девочке 617 млн тенге. Осталось собрать ещё 302 млн тенге. Об этом подробнее передает Ulysmedia.kz.
Спинальная мышечная атрофия - это генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Детям с таким диагнозом может помочь препарат "Золгенсма", попавший в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорого лекарство. Для того, чтобы Айкумыс приобрели и ввели препарат, необходимо 930 миллионов тенге.
В аккаунте в Instagram родители малышки сообщили, что на 5 августа общими усилиями собрано 617 038 795 тенге. Сбор выполнен на 67%. Осталось собрать 302 961 205 тенге.
Об Айкумыс редакция Ulysmedia.kz писала ещё 26 июля. Тогда родители маленького Нуртаса, у которого такой же диагноз СМА, перечислили Айкумис 50 миллионов тенге.
Несмотря на то, 2022 год в Казахстане – это год детей, в информационном поле все чаще появляются новости о коррупции в сфере образования, насилии, семейно-бытовых конфликтах, педофилии и детях с неизлечимыми болезнями. Почему казахстанских детей бросают на произвол судьбы, читайте здесь.
