Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) впервые одобрило инновационный препарат класса 1, разработанный с применением искусственного интеллекта, передает Ulysmedia.kz.
Лекарство Mprosevir предназначено для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых.
От поиска перспективного соединения до успешного завершения клинических испытаний препарата прошло 3,5 года. Для сравнения, традиционный процесс разработки лекарства подобного уровня обычно занимает от 10 до 15 лет.
При создании Mprosevir ученые использовали искусственный интеллект для анализа огромного массива потенциальных соединений. В общей сложности база насчитывала 49 млрд молекулярных соединений.
Использование технологии позволило за несколько дней отобрать наиболее перспективные варианты из миллиардов соединений.
«По словам разработчиков, проект Mprosevir доказал, что применение ИИ в фармацевтике сегодня не просто реально, но и максимально эффективно. В течение двух лет команда проводила оптимизацию молекулы, улучшая её свойства, снижая токсичность и продвигая от клеточных тестов и испытаний на мышах к полноценным клиническим исследованиям на людях. На каждом из этих этапов искусственный интеллект продолжал играть ключевую роль», - говорится в публикации.
К классу 1 в Китае относят полностью оригинальные инновационные лекарственные препараты, которые ранее не выводились на рынок ни внутри страны, ни за ее пределами.
Одобрение NMPA позволяет использовать Mprosevir для леч
