Дети

Самое дорогое лекарство в мире : как живут дети с СМА после укола
11.07 18:41 Дети
Полуторагодовалой Фатиме из Уральска диагностировали тяжелое генетическое заболевание весной 2021 года — спинальную мышечную атрофию. Деньги на лечение девочки собирали все неравнодушные граждане, наблюдая за судьбой маленькой казахстанки. Ulysmedia.kz рассказывает, как себя чувствует Фатима после получения долгожданного укола.