Разработчик вакцины - НИИ проблем биобезопасности - ждет отмашки от Минздрава, который вразрез установленным правилам, не советуясь с ВОЗ, должен в ускоренном порядке выдать разрешение на производство.
Разработчик модернизированной версии вакцины – Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности Комитета науки МОН РК в ожидании разрешения от Минздрава на производство изменённого состава казахстанской вакцины против Covid-19 QazVac.
"Работы с "Дельта" начали, когда штамм зашёл на территорию Казахстана. Клинические исследования проведены на животных, замена штаммовой вакцины показала высокий результат. Мы направили данные в Министерство здравоохраанения и с ними вплотную работаем над заменой штаммового состава следующей партии вакцины. Минздрав, понимая эту сложную ситуацию, идёт на беспрецедентный шаг: не советуясь с ВОЗ, по опыту с гриппозными вакцинами, в ближайшие дни нам выдаст официальное разрешение на замену штаммового состава на "Дельта". Уханьский мы заменим на "Дельта"", – сообщила 6 сентября в ходе пресс-конференции в СЦК генеральный директор НИИПББ КН МОН РК Кунсулу Закарья.
По словам Кунсулу Закарьи, оба штамма практически идентичны и отличаются только небольшими видоизменениями. Специалист заверила, что обновленная вакцина уже проверена и на людях, а точнее самими учеными.
"Учёные – первая линия защиты, они идут на риск. Риск оправдал ожидания, получена хорошая вакцина, которая в скором времени будет уже поставлена и произведена. Если мы сейчас обновим состав, эффективность будет несколько выше. Это не значит, что текущая выпущенная вакцина не держит иммунитет. Она хорошо держит иммунитет, что показывают нам независимые лаборатории, проводящие ПЦР и ИФА тесты", – пояснила Кунсулу Закарья.
Если Минздрав одобрит обновленный состав вакцины QazVac, то привиться им казахстанцы смогут уже уже в октябре.