По данным Министерства здравоохранения, есть препараты, которые сегодня не вошли в клинические протоколы, передает Ulysmedia.kz.
Что произошло
Министр здравоохранения Акмарал Альназарова прокомментировала вопрос с обеспечением лекарств против орфанных заболеваний.
Детали
“На текущий год все необходимые препараты для этих пациентов закуплены. В целом, необходимое финансирование для этого было выделено. Источниками финансирования сегодня у нас выступают Министерство здравоохранения, фонд “Казахстан халкына”. И местные исполнительные органы также выделяют средства. 7 февраля текущего года на расширенном заседании правительства было поручено в целом изучить вопрос финансирования орфанных заболеваний. И в целом изучить международный опыт в части финансирования. Поэтому сегодня Министерство здравоохранения продолжает этот анализ”, - сказала министр.
Что еще
“Ответственности сегодня никто за обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами не снимает. Вопрос об экономии бюджетных средств или других средств сегодня не стоит. Наша задача обеспечить своевременность, эффективность лечения, которое получают наши пациенты. Есть, к сожалению, вопросы по совершенствованию клинических протоколов. Есть препараты, которые сегодня не вошли в клинические протоколы. Этот вопрос мы обсуждали с фондом «Казахстан халкына », поэтому эту работу нам предстоит сделать. Сегодня, к сожалению, отсутствует реестр пациентов с заболеваниями. И нет мониторинга, и нет ни одного органа, который бы осуществлял клинический мониторинг за эффективностью лечения дорогостоящими препаратами”, - сказала она.
В этой связи в Министерстве создали центр орфанных заболеваний.
“И сегодня не должно быть каких-либо волнений у этих пациентов. Они будут обеспечены и в течение этого года, и на следующий год. Работа продолжается, и на сегодня никаких поводов для беспокойства в опасности пациентов быть не должно. Этот вопрос на моем личном контроле”, - сказала министр.
История
Орфанные заболевания — это редкие, часто генетические болезни, затрагивающие малое число людей. Их трудно диагностировать и лечить из-за недостатка знаний и лекарств.
Напомним, ранее руководительница ОЮЛ "Ассоциация помощи пациентам с орфанными заболеваниями" резко выразились в сторону министерства здравоохранения, опасаясь, что болеющие дети останутся без помощи из-за новой инициативы ведомства.
Читайте также: “Почти 13 тысяч детей с орфанными заболеваниями живут в Казахстане”
