К вопросу о страховке: почему в Атырау собирают деньги на операцию

С этим живут

Лимфостаз или лимфатический отек может быть врождённым или приобретённым – в тканях начинает накапливаться жидкость, развивается отёк, который перерастает в состояние, который называют «слоновостью».

В Казахстане лимфостазу присвоен статус болезни неизлечимой, поэтому в клинике Пилипенко объяснили, что по этой причине квоты на операцию ей не видать. Ей предложили оформить инвалидность и сообщили, что бесплатно с её заболеванием положен только санаторий.

Справедливости ради, заметим, что Нину Пилипенко, у которой болезнь развилась после травмы, бесплатно всё-таки лечили.

   - В течение 9 лет я проходила лечение каждые полгода в Атырау в БСМП, в сосудистом отделении по квоте. Делали уколы, деклофенак и ещё что-то, ставили системы, но нога продолжала расти с каждым годом. Сказали – привыкайте, с этим живут.

Когда конечность достигла огромных размеров и уже любой шаг давался с трудом, Нина начала искать другие способы лечения.

   - А наши медики не давали никаких прогнозов, только повторяли, что просто надо научиться с этим жить.

Жить не получалось – пришлось обратиться за помощью к жителям своего города. Атыраусцы собрали деньги на первую операцию, затем на вторую. И в одной из алматинских клиник, говорит Нина, её вернули к жизни.

   - Конечно, нога не станет прежней, но мне уже удалили почти 10 кг, вы не представляете, какое это облегчение! Я уже хожу, поднимаюсь по лестнице и начала забывать про трость.

С миру по нитке – будет вам здоровье

У Нины Пилипенко пенсия по инвалидности – 71000 тенге, поэтому без помощи земляков она бы никогда не встала на ноги.

   - Врачи дают хороший прогноз. Уже назначили вторую операцию - будут приводить в «порядок» нижнюю часть ноги. Почти два миллиона на операцию люди собрали. Но денег опять не хватает – нужна реабилитация. Без этого не обойтись.

Это ещё 650 тысяч тенге. По большому счёту, нужна бы и вторая, но Нина решила попробовать обойтись, выполняя предписания врача дома.

   - Давайте поможем как можем Нине жить дальше, - призывает в соцсети блогер-волонтер.

Нет сомнений, что таких «списанных» облздравами людей, в стране немало.   И большинству из них не остаётся ничего другого, как выполнять единственный совет медиков - учиться жить со своей болезнью. Искать поиски спасения в платных клиниках могут единицы - болеть у нас или лечится очень дорого.

   - Почему тех, кто борется со своими недугами и могут хотя бы облегчить своё состояние, не берёт в расчёт минзрав? Почему Нина Пилипенко, у которой есть медицинская страховка, не может претендовать на страховые выплаты фонда? Ведь на поддержку её здоровья государство перечисляет деньги – где они, как их расходовали, - спрашивают пользователи соцсети ФБ у министра здравоохранения Ажар Гиният.

   - Уважаемая Ажар Гиниятовна, мы надеемся, что вы ответите на эти вопросы и поделитесь статистикой – сколько неизлечимых больных получили отказ вашего ведомства в оказании медицинской помощи – отправили учиться жить в согласии со своими тяжелыми хворями.

Р.S.

Стоит обратить внимание ещё на один момент в этой печальной истории с уже наметившемся счастливым концом. Аким Атырауской области не только вполне продвинутый молодой человек, который читает городские паблики. Господин Шапкенов – бывший министр соцзащиты и, казалось бы, кому как ни ему подхватить призыв атыраусцев о помощи Нине и подключить к решению проблемы крупные компании, которых сотни в нефтяной столице? Или хотя бы самому не отправить на счёт тысячу тенге? Ведь люди перечисляют сколько могут – кто 200, кто 20000 тенге. Редакция Ulysmedia.kz гарантирует, что ваш рейтинг поднимется на небывалую высоту.